河南醫藥公司駐馬店靈生醫藥有限公司獲悉歐盟批準阿斯利康白介素 -5（IL-5）抑制劑Fasenra用于治療嚴重哮喘

據外媒報道，歐盟批準阿斯利康白介素 -5（IL-5）抑制劑Fasenra用于治療嚴重哮喘，該藥物去年11月份已在美國獲得批準。

關(guān)于Fasenra（benralizumab）

Fasenra（benralizumab）是繼葛蘭素史克美泊利單抗（mepolizumab）及梯瓦Cinqaero（reslizumab）之后第三個(gè)獲批上市的 IL-5靶向藥物，Fasenra是首個(gè)給藥方案為8周的呼吸類(lèi)生物藥物。

Fasenra（benralizumab）為一種輔助維持療法已被歐洲藥品管理局批準用于嚴重嗜酸性哮喘，適用于用高劑量吸入性糖皮質(zhì)激素加長(cháng)效β受體激動(dòng)劑藥物不能控制癥狀的患者。

Fasenra是阿斯利康首個(gè)呼吸類(lèi)生物藥物，該藥物正在追趕美泊利單抗。

為了促進(jìn)競爭，阿斯利康在美國正以美泊利單抗的折扣價(jià)銷(xiāo)售Fasenra，但其在歐洲的定價(jià)計劃尚未公布。

阿斯利康在慢性阻塞性肺疾病領(lǐng)域還有一項隨訪(fǎng)試驗正在進(jìn)行中。Fasenra在日本及其它幾個(gè)國家的上市申請目前正在審評中，阿斯利康稱(chēng)今年上半會(huì )有上市批準公布。

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